El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, a través de la Dirección General de Programas de Salud, presentó la Guía de Atención Integral para Personas con Epilepsia, documento que permitirá trabajar para mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta condición en nuestro país.

Es en el marco del compromiso con la salud de la población paraguaya, en concordancia con el Plan de Acción Global Intersectorial para la Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2030 de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Este plan reconoce a la epilepsia como un imperativo de salud pública global, debido a su presencia en todas las edades y regiones del mundo, su impacto en los años de vida ajustados por discapacidad, así como en la salud mental y el tejido social de quienes la padecen.

En este sentido, la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) y la Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE), en colaboración con organizaciones globales y regionales, impulsan acciones para reducir la brecha en el acceso a diagnóstico, tratamiento, educación e investigación, y para erradicar el estigma que aún persiste.

Desde el 2015, Paraguay obtuvo avances en la atención de la epilepsia. A través de la incorporación del estudio de electroencefalograma (EEG) mediante telemedicina, actualmente gratuito en el sistema de salud pública, se equiparon 19 hospitales en distintas Regiones Sanitarias, permitiendo la realización de más de 20.000 estudios. Asimismo, medicamentos anticrisis como carbamazepina y levetiracetam han sido integrados al listado de medicamentos esenciales.

Como parte del cumplimiento de la Ley N.° 6007/2017, se creó el Programa Nacional para el Estudio y la Investigación Médica y Científica del Uso Medicinal del Cannabis y sus Derivados, que hoy beneficia gratuitamente a más de 100 personas diagnosticadas con epilepsia refractaria.

La implementación de las nuevas Guías de Atención Integral representa un trabajo importante hacia una atención estandarizada, integral y centrada en la persona. No solo se busca mejorar el diagnóstico y tratamiento, sino también garantizar un enfoque humano y multidisciplinario que promueva la inclusión y el respeto por los derechos de quienes viven con epilepsia.

Esta jornada de socialización es una invitación a mirar más allá de la enfermedad; a construir una sociedad más inclusiva, equitativa y solidaria, en la que todas las personas con epilepsia tengan acceso a educación, empleo y servicios de salud de calidad, libres de estigmas y discriminación.

El lanzamiento se desarrolló en el Hotel Cecilia, con la presencia de autoridades nacionales y referentes internacionales, entre ellos, los doctores Carolina Ruiz Zorrilla, directora general de Programas de Salud; Gustavo Ortiz, director general de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; Lenildo de Moura, asesor de Enfermedades No Transmisibles, Salud Mental, Seguridad Vial y Violencia de OPS/OMS y Cristina Ghezzi, jefa del Departamento de Pediatría del Hospital Central del IPS. Asimismo, representantes de sociedades científicas, asociaciones de pacientes y directores de distintos servicios de salud.

Aportes de la guía

La guía socializada por la cartera sanitaria aporta protocolos claros para diagnóstico, tratamiento y seguimiento; adaptación a la realidad epidemiológica nacional; un enfoque basado en derechos que combate el estigma y promueve la inclusión; así como un trabajo interdisciplinario para garantizar la atención integral y un compromiso renovado.

Fuente: www.ip.gov.py